Medicamentos

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jueves, 14 de mayo de 2015

TRABAJO EXTRA-CLASE # 1


UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA.
Calidad, Pertinencia y Calidez”
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD.
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA.

TRABAJO EXTRA-CLASE # 1
CONTROL DE MEDICAMENTOS.

FECHA: Jueves 14 Mayo del 2015.               NOMBRE: Oswaldo Silva                 
CURSO: 5to Bioq. Farm. “B”

CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES QUE DEBE LLEVAR UN MEDICAMENTO.
  • FORMA FARMACÉUTICA:  Liquida.
  • NOMBRE COMERCIAL:  Maganyl ®
  • NOMBRE GENÉRICO: Magaldrato.
  • PRESENTACIÓN DEL MEDICAMENTO:  Suspensión sabor a menta, frasco x 200 ml.
  • VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Via Oral.
  • DOSIS: La dosis usual es 10 ml de la suspensión administradas 1 hora después de cada comida y antes de acostarse, pudiéndose repetir la dosis en caso necesario hasta un máximo de 10 ml cada 4 horas.
  • LA COMPOSICIÓN DEL MEDICAMENTO:Cada 10 ml de la suspensión contienen:         
  •  Magaldrato…….800 mg             Principio Activo.              
  • Simeticona……….60 mg             Base
  • INDICACIONES: Se debe tomar bajo receta medica.
  • ACCIÓN FARMACOLOGICA: Es un antiácido y antiflatulento de acción rápida alivia del dolor, la distensión abdominal, el exceso de gases y la sensación de llenura en pacientes con dispepsia funcional, indigestión o hiperacidez. Tratamiento sintomático de la úlcera gástrica y la úlcera duodenal.
  • CONTRAINDICACIONES DEL MEDICAMENTO: Maganyl no debe ser administrado a pacientes con insuficiencia renal grave.   No debe administrarse ningún medicamento dentro de las 2 horas anteriores o posteriores a la ingesta de Maganyl .
  • PRECAUCIONES: El uso crónico de antiácidos que contienen aluminio puede agravar la osteoporosis y/o la enfermedad de Alzheimer en pacientes ancianos. No se recomienda administrar Maganyl a pacientes de edad avanzada.
  • FECHA DE CADUCIDAD:        ELABORADO: 04/2013            EXPIRACION: 04/2015
  • LOTE: 2550
  • ELABORADO POR: Laboratorios Rocnarf.
  • CONDICIONES AMBIENTALES:  Mantener a una temperatura de 30 °C.
  • ESTABILIDAD DEL MEDICAMENTO: El medicamneto no se encuentra en condiciones adecuadas ya que el frasco esta abierto, tiene particulas en suspension ,  el liquido tuvo contacto con el aire produciendose una oxidacion en el medicamento.

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