DIARIO DE CAMPO # 4

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA.

“Calidad, Pertinencia y Calidez”

UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD.

CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA.

DIARIO DE CAMPO # 4

CONTROL DE MEDICAMENTOS.

FECHA: Jueves 28 de Mayo del 2015.               NOMBRE: Oswaldo Silva.                 

CURSO: 5to Bioq. Farm. “B”

TERMINACIÓN DE LAS EXPOSICIONES DE LAS FORMAS FARMACÉUTICAS:

LOPEZ GISELLA…………….. SEMISOLIDAS POMADAS.

son preparados semisólidas para la aplicación externa, cuya consistencia blanda y aceitosa permite que se puedan untar fácilmente a la piel y mucosas. Consta de los principios activos y de una base que puede ser de 4 tipos: oleosa, absorbente, hidrosoluble (gel) y emulsiva (leches y cremas). Para su preparación se incorporan los principios activos a la base, mezclando mecánicamente, bien directamente o previa fusión según los casos.

SILVA OSWALDO…………

VALERIA SANCHEZ…..SEMISOLIDA –EMULSION

Una emulsión es una mezcla más o menos homogénea de dos líquidos inmiscibles. Un líquido (la fase dispersa) es dispersado en otro (la fase continua o fase dispersante). Muchas emulsiones son emulsiones de aceite y agua.

SOLORZANO SANDY……….. SOLIDA- CAPSULA

Las cápsulas son preparaciones de consistencia sólida formadas por un receptáculo duro o blando, de forma y capacidad variable, que contienen una unidad posológica de medicamento. Este contenido puede ser de consistencia sólida, líquida o pastosa y estar constituido por uno o más principios activos, acompañados o no de excipientes.

ESPINOZA MAYRA…… SOLIDA –TABLETAS.

Las tabletas son formas farmacéuticas sólidas de dosificación unitaria, obtenidas por compresión mecánica de granulados o de mezclas de polvos con uno o varios principios activos, con la adición, en la mayoría de los casos, de diversos excipientes.

PRADO …………..SOLIDA –GRAJEA

Son también llamadas tabletas recubiertas, Son formas farmacéuticas, orales recubiertas con el fin de, proteger el Activo del medio ambiente, enmascarar olor y sabor, proteger de la luz y la humedad facilitar la ingestión de la forma farmacéutica, facilitar el manejo durante el empacado. El recubrimiento provee una superficie completamente plana, ya que las grageas en el bombo rotan con dificultad puliéndose unas a otras.

RIVAS …. ……..SOLIDAS –POLVO

Los polvos se obtienen por división sucesiva de productos sólidos y secos hasta partículas homogéneas de tamaño variable. Tras su fabricación son pasados por tamices que oscilan entre los 0.1 mm de apertura del enrejado (polvos muy finos) hasta 1 mm (polvos gruesos). Aplicados sobre la piel forman una capa finísima de propiedades refrescantes, vasoconstrictoras, antiinflamatorias y antipruriginosas.

GALLEGOS …. …….SOLIDA -SUSPENSION

son formas farmacéuticas semilíquidas ó líquidas constituidas por principios activos sólidos e insolubles, dispersos en un vehículo adecuado. Son formas farmacéuticas líquidas constituidas por partículas sólidas insolubles(o muy poco solubles) finamente divididas y homogéneamente dispersadas en una fase líquida.

SALAZAR ...……….LIQUIDO – LINIMENTOS

Forma farmacéutica que consiste en una presentación líquida, solución o emulsión que contiene el o los principios activos y aditivos cuyo vehículo es acuoso, alcohólico u oleoso, y se aplica exteriormente en fricciones.

FERNANDEZ ASALIA……… PARCHES

es un líquido de sabor dulce utilizado con fines medicinales para curar enfermedades. Cuando se usa como preparación farmacéutica, contiene al menos un ingrediente activo.

LUEGO DE QUE LOS COMPAÑEROS EXPUSIERON EL DOCENTE NOS DIO CLASE SOBRE :

LA AUTOMEDICACION:

Es la utilización de medicamentos por iniciativa propia sin ninguna intervención por parte del médico (ni en el diagnóstico de la enfermedad, ni en la prescripción o supervisión del tratamiento).

Es  un hábito común en nuestra sociedad y no está exento de riesgos: utilizamos medicamentos para el dolor de cabeza, para problemas gástricos, para relajarnos, para la tos, para la alergia, etc.

DIFERENCIAS ENTRE DENGUE Y CHIKUNGUYA SINTOMATOLOGIA.

El virus del Chikungunya se caracteriza por la aparición de fiebre, generalmente acompañada de dolores articulares. Además, pueden  presentarse dolores musculares, dolores de cabeza, náuseas, cansancio y erupciones cutáneas.Tanto el chikungunya como el dengue se transmiten de la misma forma, por la picadura de dos mosquitos transmisores y los síntomas son muy parecidos.

Sin embargo, el dolor en las articulaciones causado por el chikungunya obliga a las personas a “encorvarse”.En algunos pacientes con condiciones crónicas previas, el chikungunya puede causar insuficiencia pulmonar, cardiaca y renal. El proceso comienza con enrojecimiento de la piel y pueden aparecer algunas ampollas o llagas.

La infección por dengue causa elevación súbita de la temperatura, cansancio general y un dolor muy característico: retrorbital o de los párpados. Si la persona llega a presentar cuadros hemorrágicos, puede ser mortal.

En el caso del dengue, el paciente suele presentar fiebre alta y dolores musculares y articulares. Una de las diferencias entre el dengue y chikungunya es que con el dengue, la persona refiere erupciones y picazón de manos y pies, síntomas que no se presentan con regularidad entre quienes son diagnosticados con chikungunya, pues en estos casos lo más acentuado es el dolor articular y la fiebre elevada.

CONDICIONES DE CALIDAD.

El aseguramiento de la calidad de los medicamentos es un concepto amplio e integral, que comprende desde investigación y desarrollo, hasta la producción, control de calidad, almacenamiento, distribución, fármaco-vigilancia e información al profesional que prescribe y al paciente. 

Cumplimiento de los requisitos previstos para el producto. Significa que el medicamento deberá obedecer a las normas técnicas y a las especificaciones definidas por el fabricante para su uso.

 Conjunto de características propias de un proceso, un producto o un servicio, desde el punto de vista técnico y humano, para producir los efectos deseados por el usuario. Significa que los medicamentos deben ser fabricados y controlados según un conjunto de “buenas prácticas” de manufacturas. Son 4: Eficacia, estabilidad, aceptacion y costo.

•         EFICACIA. Que el medicamento cumpla con los objetivos previstos. La estabilidad de los principios activos es el principal criterio para determinar la aceptación o rechazo de cualquier medicamento.

•        ESTABILIDAD. Es una formulación particular, en un sistema de envase o cierre especifico, para que sea estable dentro de sus especificaciones físicas, químicas, microbiológicas, terapéuticas y toxicas.

•         ACEPTACIÓN. Que el medicamento cumpla con las comodidades de la persona, que este sea de un agrado bueno a simple vista y cumpla con gran efectividad en el trato de enfermedades.

•             COSTO. Debe estar al alcanze económico de los pacientes.

DIVERSOS ENSAYOS QUE SE HACEN EN MEDICAMENTOS COMO EL PARACETAMOL.

El paracetamol o acetaminofeno (n-acetil-para-aminofenol) es un derivado del paraaminofenol al igual que la fenacetina, manteniendo, como ésta, un efecto antipirético y analgésico, pero sin apenas efecto antiinflamatorio, a diferencia del ácido acetil salicílico.

El acetaminofeno es metabolizado en el hígado tras su ingestión primariamente mediante conjugación de su grupo parahidroxilo con sulfatos y ácido glucurónico hasta en un 90 % del total del fármaco. 

Sin embargo, en varios estudios retrospectivos se sugiere que puede existir toxicidad con dosis únicas superiores a 250 mg/Kg de peso , pero se prefiere aceptar una dosis menor para definir el riesgo de toxicidad, quedando ésta en una sola dosis de 7,5 g o más en adultos o, 140-150 mg/Kg en niños .

EXISTEN OTROS TIPOS DE TOXICIDAD: Cuyo mecanismo de producción es desconocido en la mayoría de los casos e incluso es dudoso que puedan estar relacionados con la toxicidad directa que pueda producir el acetaminofeno. Éstas son las formas atípicas :

• Reacciones de hipersensibilidad como urticaria u otros tipos de erupción cutánea, angioedema, edema laríngeo o broncoconstricción son extremadamente raros .
• La insuficiencia renal crónica asociada a altas dosis del fármaco es cuestionable.
• La hepatotoxicidad no dosis-dependiente (idiosincrasia) ha sido descrita en dos ocasiones en la literatura médica.
• También raro, el fracaso renal agudo tras una sobredosis del fármaco sin aparecer fracaso hepático, aunque suele recuperarse en pocas semanas .
• Asimismo puede aparecer pancreatitis, incluso necrohemorrágica . 
• Necrosis miocárdica difusa, en casos fatales. Arritmias. Miocardiopatías..

LOS TIPOS DE CALIDAD: Son servicio, diseño,conformidad.

•    SERVICIO. Es un conjunto de actividades que buscan responder a las necesidades de un cliente.

•       DISEÑO. Es la forma de presentación del medicamento  el cual debe tener su debida etiquetacion en el envase y en el cartón indicando sus dosis y precauciones que debe tener el paciente antes de su consumo.

•   CONFORMIDAD. Que sea seguro y estable y actuando de forma rapida ante la enfermedad.

UTILIZACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS.

La utilización de un medicamento requiere que el beneficio de su empleo sea superior a los riesgos que pueda generar. Idealmente debieran utilizarse medicamentos que aporten un beneficio sin ningún riesgo. En la práctica, el uso de la mayor parte de los medicamentos implica un cierto riesgo que debe intentar reducirse al mínimo.

Es un hecho práctico de todos que al incrementar la dosis de un determinado fármaco, se incrementa el riesgo de producción de fenómenos tóxicos o adversos.Para evitar tal situación, los farmacólogos experimentales y clínicos hacen una evaluación de la seguridad del fármaco, con el fin de garantizar que con la dosis empleada se logre el efecto farmacológico deseado con reducción de riesgos de intoxicación.

QUE HACE EL BIOQUIMICO CON LOS MEDICAMENTOS Y SU ATENCION A LOS PACIENTES.

Dispone de los procedimientos operacionales estandarizados necesarios de analisis para la correcta elaboracion de lso preparados.

El bioquímico farmacéutico está capacitado para proporcionar una Atención farmacéutica adecuada para el paciente la misma que permite que el farmacéutico mantenga un vínculo con el paciente; e implica que se realice la entrega de los medicamentos solicitados utilizando un sistema de dispensación que asegure un control, indicación de las tomas, precauciones de los posibles efectos adversos y la correcta conservación del medicamento prescrito por el médico.

El servicio de farmacia implica la dispensación de medicamentos; por lo tanto es importante tomar en cuenta que la gran mayoría de medicamentos requieren ser recetados por un profesional.

CARACTERÍSTICAS DE CALIDAD: Peso, dureza, sabor,olor.

•      PESO. Que sea el adecuado y que contenga los principios activos estables.

•     DUREZA. Que el medicamento se mantenga en sus condiciones y que no se degrade por factores ambientales como: luz, calor, humedad,polvo, etc.

•  SABOR. Puede ser dulces agradables sabor a menta, uva, fresa esto sirve para enmascarar al medicamento ya que la mayoria  tiene un sabor desagradable.

•      OLOR. Debe ser agradable ya que de este va a depender mucho del sabor que se le agrege al medicamento y la consistencia debe ser buena.

FACTOR QUE DEPENDE A LA CALIDAD DEL MEDICAMENTO:

•       LOS MERCADOS ( Los farmacos crecen y van aumentando mas y mas esto se debe a que la  tecnologia avanza con fuerza).

•    LA COMPETENCIA. ( Esto se debe a que se estan abriendo muchas farmacias a nivel tanto nacional como internacional y cada ves se venden mas medicamentos a un bajo precio y esto hace que en muhcos locales las ventas se han bajas.)

•        EL PERSONAL. ( Esto tiene que ver mucho ya que todo personal que participe en la elaboración de medicamentos en los serviciosfarmacéuticos debe tener la cualificación y experiencia necesarias para el desempeño de las tareas implicadas en este área. Estará supervisado de forma permanente por un farmacéutico. El farmacéutico procurará que el personal de laboratorio alcance un nivel científico y técnico adecuado, además de destacar la importancia del estricto cumplimiento de las Normas de

•         LOS MATERIALES ( la materia prima es de menor calidad y no es la adecuada esto puede ser por motivo de dinero. ).

•         LOS METODOS ( No son los adecuados y permiten que el farmaco no salga con las propiedades curativas esperadas).

•   LAS CONDICIONES AMBIENTALES ( Hay medicamentos que deben estar en refrigeracion, algunos son volatiles como ejemplo las suspensiones duran 15 dias.